-
扫码加微信
- 400-823-0080
扫码加微信
本研究以MSC-Exos为载体，经内源性载药制备姜黄素负载外泌体（Cur@Exos），并通过微流控技术将其封装于双膦酸盐（是抗骨吸收的一类新药）修饰的GelMA水凝胶微球（CE@BP-Gel）。
本研究聚焦于开发一种集成微流体通道的微针阵列贴片（MAPs），旨在解决传统微针在载药量、递送多样性和规模化制造方面的局限，为透皮给药提供更高效、灵活的解决方案。
本研究针对唾液腺上皮干细胞来源外泌体（sgESC-Exos）在抗纤维化治疗中应用受限的问题——产量低、颗粒异质性强，开发了一种基于微流控芯片的外泌体模拟纳米颗粒（ENPs）。
本研究开发了一种微流控双乳液模板法，通过相变油壳介导凝胶化与渗透收缩协同策略制备高浓度海藻酸盐微凝胶。
本研究开发了一种定制化同轴微流体系统，用于高通量制备多功能PDTH多孔微球（PDTH PMs），以促进骨修复。
本研究借助玻璃毛细管微流控装置，通过水包油包水（W/O/W）乳液体系制备载醋酸亮丙瑞林（LA）的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球，旨在明确影响LA包封率（EE）和载药量（DL）的关键因素，为水溶性肽和蛋白质药物递送系统提供技术参考。
本研究开发出一种基于微流控技术的甲氨蝶呤（MTX）靶向递送系统，该系统利用环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（cRGD）肽选择性靶向αv β3 整合素，这是一种在银屑病角质形成细胞中过度表达的受体。
本研究设计了一种水凝胶转化型硫糖铝微球（HSM-TD），通过微流控技术将盐酸改性硫糖铝（HSF）与可增强自噬的替度鲁肽（TD）封装于海藻酸盐微球中，用于协同物理屏障保护和肠道上皮修复。
本研究开发了一种基于离心微流控脉冲操作的一步法工艺，以高通量制备单分散且发光的壳聚糖-海藻酸盐核壳微球。
本研究聚焦脓毒症治疗难题，设计出基于微流控技术的脂质纳米颗粒（LNPs），用于递送靶向Gasdermin D（GSDMD）的小干扰RNA（siGSDMD），为脓毒症治疗提供新策略。
本研究针对HPV相关癌症，开发了一种基于微流控技术和析因设计优化的脂质纳米颗粒（LNP）疫苗，共载E7抗原肽与镁离子佐剂。
本研究通过膜挤出技术提取巨噬细胞膜（MM），随后包裹硒纳米颗粒（SeNPs），构建出仿生纳米颗粒（SMM），借助同源膜融合实现巨噬细胞靶向。
本研究采用电流体动力学（EHD）工艺，将两种形态的纤维素纳米晶体（CNC：胶体态cCNC、交联态xCNC）与海藻酸盐（ALG）复合，制备形状均一的水凝胶微球（HMs），用作pH敏感型BCs控释载体。
本研究在三入口一出口X型微反应器中，通过乌佐效应制备壳聚糖纳米颗粒：溶剂相，即乙酸、乙酸钠和壳聚糖的水溶液，从中央入口通道进入，而反溶剂溶液，即乙酸钠的水溶液，从两侧入口流入。
通过层层组装（LbL）技术对纳米颗粒（NPs）进行表面修饰是制备靶向药物递送载体的一种有前景的方法。
本研究以阳离子脂质体为水凝胶网络交联结构核心，通过亚胺键构建高迁移率网络水凝胶微球系统（Res@Lipo@HMs），并对其进行了一系列表征、细胞实验和动物实验。
本研究构建了一种具有序列靶向能力的分层结构姜黄素载体（HA-NLC@MPs），用于增强结肠炎治疗效果。
本研究开发了一种微流控工程化口服递送系统，用于溃疡性结肠炎（UC）靶向抗氧化和免疫调节治疗。
本文综述了微流控技术中液滴分裂的研究进展。
本研究构建了一种基于微流控技术的透明质酸-半胱氨酸修饰壳聚糖（CCH）微球靶向递送系统，用于将益生菌精准递送至结肠炎炎症部位的CD44受体，以提升益生菌在结肠炎治疗中的效果。
