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本研究旨在开发一种能够通过鼻腔给药实现脑靶向的多功能脂质纳米颗粒（LNP）平台，用于同时递送BACE1 siRNA（siB）和槲皮素（QU），以多靶点干预AD的病理过程。
该研究开发了液滴浓度控制与视觉（DCCV）平台，整合可编程渗透调节与深度学习驱动的无标记液滴表征技术，以双乳液液滴为微反应器，解决传统蛋白质结晶方法样本用量大、筛选繁琐、耗时久且重现性差，以及常规微流控液滴形成后内部成分固定的局限。
核壳颗粒因其能够在空间上将药物核心与保护壳分离，从而提升封装效率、保护敏感治疗药物以及精确控制释放动力学，成为一种很有前途的药物递送平台。
脂质体作为经典的囊泡状药物递送系统，因与人体细胞膜结构相似，具备良好的生物相容性和屏障穿透能力，但传统脂质体存在理化稳定性差、药物易渗漏、循环半衰期短及靶向特异性不足等临床局限。
反气泡是一种以液体为核心、外层包裹气膜并悬浮于本体液体中的独特液-气-液（L/A/L）体系，在活性成分包封与靶向递送等领域具有潜在应用价值。
该研究提出了一种3D打印并行模块化双乳液生成器（3DP-MDG），旨在解决传统双乳液生产中存在的产量低、设备制造复杂、表面润湿性控制难等问题，实现功能微胶囊的稳健且可扩展生产。
本研究开发了一种仿生、空间分层的丝素蛋白（SF）基微球系统（Cu/Ce-TA@HA-SF），该系统可恢复氧化还原稳态，并作为骨填充材料支持牙周骨再生。
本研究开发了名为LIBRIS的自动化、并行化微流控平台，可高效生成大规模、精确定义的脂质纳米颗粒（LNP）库，解决了传统LNP制备吞吐量低的瓶颈。
急性肝衰竭（ALF）是一种进展迅速、危及生命的严重肝病，其核心病理特征为活性氧/氮物种（RONS）过量积累引发的氧化应激和炎症风暴，导致肝细胞大量死亡及肝功能快速丧失。
该研究提出一种基于粘附能诱导双乳液演变的微流控策略，用于可控制备Janus非球形微粒。
在骨质疏松性骨缺损中，骨髓间充质干细胞（BMSCs）通过分化作用和旁分泌信号调控局部微环境，在组织再生中发挥关键作用。
微流体装置的性能受其材料影响显著。
该研究聚焦脊髓损伤（SCI）修复，设计了一种“核-壳”结构的嵌合水凝胶微球（P−Zn2+@G−P−Mg2+），实现金属离子的阶段匹配释放以促进损伤脊髓修复。
本研究提出一种基于驻波诱导超声喷雾干燥的微流控纳米颗粒制备新方法，其核心是利用液塞与超声频率共振触发表面雾化，适用于药物载体颗粒等生物医学应用。
本研究成功将传统乳液-溶剂扩散法适配到双芯片串联的自动化微流控平台（Sunshine™） ，用于规模化制备负载siRNA的mDPPC@PLGA混合脂质-聚合物纳米颗粒。
本研究利用同轴毛细管装置，通过调节内通道尖端相对于外尖端的轴向位置（从回缩到伸出），实现了核壳复合液滴内核尺寸与数量的宽范围调控。
脊髓损伤（SCI）会引发炎症反应和神经元丢失，导致永久性感觉与运动功能障碍，现有疗法难以同时应对损伤不同阶段需求。
该综述聚焦微流控技术在纳米载体合成中的应用，指出其通过精准控制纳米载体的尺寸、组成和释放特性，有效解决了传统治疗递送系统（TDS）靶向性差、生物利用度低、全身毒性高等问题
水凝胶微粒（亦称微凝胶）是由三维交联聚合物网络构成的体系，能够吸收并保留数倍于自重的水分。
本研究针对单分散核壳水凝胶胶囊制备中因液珠串结构导致多分散性的问题，提出了一种结合机械与电学驱动的微流控策略。
