-
扫码加微信
- 400-823-0080
扫码加微信
中科院理化所王树涛团队联合多家单位，利用十字形微流控芯片制备双不对称 Janus 纤毛微粒，在碘油 - 水界面自组装形成 CS-lipiodol 栓塞液滴。依靠纳米互锁效应实现强界面粘附，兼具液体可变形能力与固体栓塞稳定性，动物实验证实可显著提升栓塞留存率、抑制肿瘤生长，为不可切除肝癌介入栓塞提供全新材料思路。
郑州大学团队利用流动聚焦微流控制备 S‑HA‑Tyr 微球，Ru/SPS 介导 UV 交联获得高稳定二酪氨酸网络；将微球整合至 ZE21B 镁合金 MgF₂/PDA/S‑HA‑Tyr 三级涂层，大幅降低腐蚀速率，显著提升涂层力学；可促进内皮、抑制平滑肌过度增殖、诱导 M2 抗炎巨噬细胞，大鼠皮下模型验证耐蚀与低炎症，为...
德国亚琛工业大学团队，单芯片集成阶梯乳化造粒、三级分叉分配、八通道液滴限域拉伸、UV 原位交联；将棒状微凝胶前驱体流速由＜0.2 mL/h 提升至 3 mL/h，兼容 PEG‑DA 自由基聚合、可降解硫醇‑烯点击两套体系；产物具备可注射性，可引导 C2C12 成肌细胞定向分化，为肌肉等各向异性组织工程、生物打印提供规模...
韩国团队利用毛细管微流控制备可储存固态液晶壳模板，通过 “孵化” 策略得到高均一 PAA 水凝胶微球；分别构建 GOx 酶法、APBA 非酶两种葡萄糖传感器，非酶方案依靠静态直径比实现定量，检测限 0.624 mM，在人血清样本验证优异选择性与储存稳定性，微流控仅制备模板，后续传感构建无需复杂微流控设备。
多伦多大学团队利用即插即用微毛细管微流控解决高粘度 POMaC 弹性体液滴制备难题，通过颗粒阻塞‑二次紫外交联组装颗粒支架；兼具高渗透性、热诱导自修复（力学恢复 > 80%）、植入后体内手动重塑能力；可富集 M2 修复型巨噬细胞、促进血管长入，为自适应再生植入支架提供新策略。
南洋理工大学 Advanced Materials 工作，W/O 油包水微流控将单细胞与刃天青增益介质共封装，利用 F‑P 法布里‑珀罗微腔放大信号；细胞代谢改变增益介质浓度转化为激光波长蓝移，实现高灵敏免标记实时检测，可用于细胞分型、解析代谢异质性、定量化疗药物时间‑剂量依赖药效。
台湾清华大学团队利用流动聚焦微流控制备大豆磷脂修饰 MXene‑SP/GelMA 复合微球；微球兼具光热转换与药物负载能力，近红外光照触发阶梯式按需释药，经 2D、3D 肿瘤球及原位乳腺癌小鼠模型验证，实现化疗‑光热协同抑瘤，降低全身毒副作用。
Microsystems & Nanoengineering 研究利用双节点微流控芯片将单个肠道细菌封装于 PEG4MAL 水凝胶微珠，借助 RGD 肽调控基质刚度孔隙；严格厌氧条件下 Akkermansia muciniphila 3 天存活率约 90%，菌落生长优于悬浮培养，为 71% 难培养肠道菌的体外分...
重庆血液中心联合香港中文大学在 Research 发表综述，系统梳理 LOC、OOC、内皮芯片 EOC 技术；针对红细胞储存损伤 RSL 痛点，实现单细胞力学、微循环互作解析，提出多器官芯片、AI‑多组学等发展方向，助力输血由保存时长经验管理转向功能导向精准输血。
温医大团队微流控制备高均一 RC6CaAlgMS 海藻酸钙栓塞微球，兼具血管栓塞、肿瘤酸性微环境中和、共递送 R848/C6‑神经酰胺；重编程巨噬细胞激活抗肿瘤免疫，联合 PD‑L1 产生远隔抑瘤效应，大鼠原位肝癌 TACE 模型验证疗效，为中晚期肝癌介入免疫联合治疗提供新平台。
蒋兴宇、申少斐、林水德团队 PNAS 发文，开发微结构辅助螺旋微流控分选平台，依托细胞形变差异实现每分钟超 200 万细胞无标记活细胞分选；证实形变越强癌细胞侵袭迁移能力越高，可富集高转移亚群，服务肿瘤异质性研究、液体活检与抗癌药物筛选。
德国团队反向利用氧气淬灭光交联的特性，通过微流控单液滴形成氧浓度梯度，一步制备内核高交联、外壳低交联葡聚糖微凝胶；该微凝胶可直接用作打印墨水，打印后无需额外交联即可自发融合成型，支架孔隙利于细胞深层浸润，适用于毫米级工程组织构建。
重医团队利用气体辅助微流控制备壳聚糖 / 海藻酸钠核壳压电微球，负载阿仑膦酸钠改性钛酸钡纳米颗粒，口服后肠道释放并靶向富集骨骼；运动刺激产生同步压电信号，激活 TRPA1/PI3K-AKT 通路，同时促进骨形成、抑制骨吸收，显著修复骨质疏松骨微结构。
北京林业大学雷建都、刘静团队研发 CMC/CNF/CP 复合可注射水凝胶，通过纤维素纳米纤维增强力学性能，搭载载药微球长效释放大麻二酚，实现物理填充与主动抗氧化双重功效，为微创面部抗衰提供更安全、持久的新型解决方案。
本文解读 Lab on a Chip 研究成果，探究两步流动聚焦微流控系统 W1/O/W2 双乳液形成规律，区分滴落、塞流、丝流三种流型，建立液滴尺寸半经验预测模型，分析油相流速、表面活性剂与动态界面张力对液滴生成的影响。
研究人员通过调节微球的取代度实现了对其体内降解行为的精准掌控，在兔肾动脉出血模型中不仅达成了即时有效的止血，还通过及时的血管再通成功避免了不可逆的肾损伤。
这篇文章介绍了由洛斯阿拉莫斯国家实验室（Los Alamos National Laboratory）的研究人员开发的一种多相微流控液滴（Multiphasic Microfluidic Droplets, MMDs）平台，旨在解决哺乳动物细胞与细菌共培养中的技术难题。
近期，山东理工大学左村村副教授团队提出一种将微通道辅助流动合成与紫外引发聚合相结合的创新策略，用于制备高性能的青蒿素（Ars）分子印迹聚合物（MIP）微球，旨在解决青蒿素在天然产物提取中效率低、杂质多以及传统印迹材料制备复杂等挑战。
研究人员利用基于深度学习的YOLO-D检测器与机器人操作系统，实现了在连续流条件下对液滴内目标的高效识别与精准分选。
介绍了一种耦合微流控合成与原位（in situ）RGD功能化制备聚高内相乳液（polyHIPE）微球的新方法。
