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希腊团队采用 O/W 液滴微流控‑溶剂蒸发工艺，无需额外致孔剂，依靠 PLU 两亲嵌段诱导相分离，得到单分散高尔夫凹坑形貌微颗粒；PLU 含量非单调调控表面凹坑、降解速率与棕榈酸帕利哌酮释放动力学，CV＜5%，为可预测的长效注射微球提供分子‑微流控协同制备新思路。
武大中南医院 & 武汉理工团队，微流控制备 Gel‑LA 基 TF@GL 微凝胶；可注射、紫外原位交联成型，兼具自修复，实现 pH / 近红外双重触发 H₂Se 气体释放；42℃温和光热协同达成抗菌、清除 ROS 抗炎、促成骨‑血管生成三重功效，大鼠糖尿病 MRSA 骨髓炎模型验证良好抗感染与骨修复效果，为难治...
重庆医科大学团队综述，梳理骨关节炎治疗用水凝胶微球：对比各类制备工艺，重点阐述微流控在单分散、核壳复合微球制造的优势；涵盖力学润滑适配、MMP/pH/ROS/ 超声多类型病理信号响应策略，介绍抗炎‑修复序贯多模态治疗方案，剖析高通量 GMP 制造、标准化评价等临床转化现实挑战。
汇总 5 项微流控 GelMA 微球前沿研究：MXene 复合微球实现肿瘤光热‑化疗协同；BA/nHAP/GelMA 微球激活线粒体自噬改善糖尿病骨修复；不同取代度 GelMA 微球用作可调控肾动脉栓塞剂；核壳 GelMA 微球时序释放多因子治疗脊髓损伤；GelMA 微凝胶构建反极性肠道类球体（microgut），覆盖...
汇总 4 篇 AM 液滴微流控前沿工作：磁性可降解微载体实现磁场导航与细胞‑药物共封装；氧抑制策略液滴内自发形成核壳可融合 3D 打印生物墨水；液滴‑F‑P 微腔激光实现单细胞代谢超灵敏流式监测；八通道平行芯片将棒状微凝胶通量提升 15 倍，展现液滴微流控向功能化、可转化产品演进的方向。
Small 研究利用同轴毛细管微流控‑光聚合制备单分散 PNAG 微凝胶；提出溶胀介导装载（SML）后载药策略，pH 诱导大幅溶胀、Ca²⁺交联收缩锁药，将微球制备与药物装载解耦，规避聚合苛刻条件损伤生物药；实现小分子与木瓜蛋白酶等蛋白高效装载，可长时间维持药物活性，为多肽、蛋白类生物药递送提供新方案。
Trends in Analytical Chemistry（TRAC）综述，系统解析微流控制备药物颗粒的流体无量纲数基础；划分连续流、分段流、外场辅助三类器件；介绍 CFD、DoE、机器学习 / 数字孪生的理性配方设计；梳理颗粒类型与药物基因递送应用，剖析通量、结垢、GMP 监管等产业化痛点，指明并联放大、智能质控发...
梳理 2026 年 5 项微流控海藻酸盐微球代表性研究，覆盖藻蓝蛋白抗过敏微胶囊、Fe₃O₄磁性靶向微球、空气辅助无油规模化核壳微珠、索拉非尼 pH 响应口服肝癌化疗微颗粒、阿霉素超长释放水核‑壳微颗粒；兼顾工艺创新与食品、肿瘤药物递送多元应用。
汇总国内五组团队微流控 PLGA 微球研究：覆盖基础制粒、壳厚可调多肽递送、药物‑干细胞共载创面修复、抗凝长效微球、离心微流控精神药物微球；解析工艺‑结构‑释药构效关系，面向多肽、抗凝、创面、精神疾病等长效注射制剂开发。
川大、华师、河大分别发表微流控重磅成果：川大提出浸润诱导高稳定液滴生成法，适配高粘流体；华师温和合成可调氟表面活性剂，用于细胞微培养与纳米组装；河大 T 型微流控制备曲安奈德 PLGA 微球，关节腔长效缓释，简化药效检测。
浙江工业大学利用毛细管微流控制备 W/O/W 双乳液 PCL 微囊，将 mRNA-LNP 封装形成长效储库；PCL 壳隔绝核酸酶、酶控缓慢释药，注射后体内有效表达可达 14 天、局部留存 30 天，降低给药频次，适配肿瘤、遗传病长效 mRNA 治疗。
鲁东大学联合西安交大发表 IF42.9 重磅综述，搭建流场 - 微结构 - 响应性能全局理论，详解脂质体、水凝胶微球、多层微胶囊三类微流控载体设计，剖析放大、生物稳定性等临床转化难题并指明三大发展方向。
南开大学联合整形外科医院团队提出高糖预改造内皮囊泡搭配微流控 GelMA 微凝胶递送体系，囊泡产量提升 3 倍，长效缓释激活 HIF-1α/VEGF 通路，同步促血管、抗氧化、调控巨噬细胞，大幅提升糖尿病缺血皮瓣存活效率。
浙江工业大学联合中国药科大学系统综述微流控制备生物可降解聚合物微球技术，详解玻璃毛细管与 PDMS 芯片构型、工艺参数调控及并行放大策略，覆盖肿瘤、糖尿病、眼科等精准治疗应用，展望 AI 驱动与自动化量产未来。
重医团队利用微流控技术开发多功能成软骨生态位水凝胶微球，集成抗氧化、靶向锚定、干细胞成软骨诱导功能，激活 PI3K-AKT-mTOR 通路，在动物模型中实现长效软骨修复，为骨关节炎治疗提供全新再生策略。
在糖尿病（DM）全球发病率持续攀升的背景下，高血糖引发的骨折不愈合或延迟愈合已成为骨科临床治疗中的严峻挑战。
慢性腰痛不仅是体感上的折磨，更是全球公共卫生体系的一大沉重负担。其背后的核心诱因通常直指椎间盘退行性变（IVDD）。
PLGA因其卓越的生物相容性和可降解性，在药物递送和组织工程等生物医学领域具有广泛应用。
炎症性肠病（IBD）的管理仍是一大临床障碍，原因在于其病理生理的复杂性。靶向微纳米药物递送系统能够利用多种成分的协同效应，是一种有前景的治疗策略。
研究结果表明，该材料能通过调节TNF/HIF-1信号轴来重塑骨免疫微环境，显著降低局部炎症反应并促进新骨再生。
