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本研究成功优化了多孔PLGA微球的制备工艺，使其具备可调控的降解性与形貌，适用于细胞载体应用。
本研究提出一种融合微流控技术与3D生物打印的创新方法，通过串联的泡沫生成芯片与挤出芯片实时生成液体泡沫并诱导凝胶化，可一步制备多孔功能梯度材料（pFGMs）。
该研究针对3D培养间充质干细胞（3D-MSCs）缺乏有效冷冻保存技术的问题，开发了一种创新玻璃化冷冻方法。
本文提出了一种可靠、简便的液滴微流控方法，基于可控的温度-乙醇介导凝胶化过程，实现了具有显著本征荧光的单分散丝素蛋白微球的快速、可控制备。
本文提出了一种新型制备方法，可制造出孔径可控、提取性能优异的多孔微针。通过微流控技术制备单分散聚乳酸微球，经热键合后形成多孔微针——其内部相互连通的孔隙网络源自微球之间的间隙。
本研究提出了一种结合电场、压力驱动非牛顿流体流动和焦耳热温度控制的纳米颗粒操控方法，旨在实现高通量、精准的纳米颗粒富集与聚焦。
该研究聚焦于构建新型体外肠道模型，以甲基丙烯酰化明胶（GelMa）为材料，借助流动聚焦微流控技术制备微凝胶支架，用于培养HT29细胞形成反向极性球体（即“微肠道”）。
本综述聚焦微滴微流控技术在抗生素发现中的应用，旨在解决抗菌素耐药性（AMR）引发的全球健康危机，突破传统抗生素发现的瓶颈。
本研究提出一种基于负压驱动液流的微流控液滴生成方法，仅需在出口处施加负压即可引入所有液相，成功制备了球形、核壳型及Janus型海藻酸微凝胶，并实现了活细胞的高效封装。
本研究提出了一种基于微流控技术制备的磁性热敏水凝胶胶囊微型机器人（MTHCM），用于肿瘤血管内靶向给药与磁热疗协同治疗。
本文提出一种新型乳化机制——润湿诱导界面不稳定性（WIII），用于在空气-液体界面高效制备单分散微液滴。
本研究采用微流控纺丝技术，可控连续制备出负载含Ag⁺和Zn²⁺的金属有机框架（AMOF/ZMOF）微粒和纤维素纳米晶（CNC）的聚乙烯醇（PVA）水凝胶微纤维。
本研究开发了一种基于微流控水凝胶微球的单细胞代谢累积分析方法，结合微室培养芯片与质谱技术，实现了对单个肿瘤细胞分泌代谢物的高效捕获与检测。
本研究提出了一种基于微流控的确定性共包裹策略，将颗粒触发液滴生成与同步液滴合并相结合，实现了按设定比例高效共封装微颗粒。
本研究提出了一种在微流控液滴生成装置内表征乳液抗聚并稳定性的新方法。该“混合”方法结合了被动与主动控制的特点，仅通过简单的单层PDMS结构，即可在宽流速范围内主动控制液滴聚并。
本研究开发了一种液滴微流控平台，用于将预成型肿瘤球体封装到水凝胶微粒中，以解决患者来源肿瘤类器官（PDTOs）构建中初始细胞需求量高、批次差异大等问题。
本研究开发了一种模拟心内膜与心肌结构和功能的心脏水凝胶微粒模型。
针对骨肉瘤免疫抑制微环境难以逆转的挑战，本研究开发了一种功能化光免疫水凝胶微球CP-MOF@gel。
本研究提出一种双重仿生策略，通过Voronoi 算法和成像数据设计，利用选择性激光熔化（SLM）3D 打印技术制备出仿生小梁多孔Ti-6Al-4V支架（BTPS），其弹性模量约为3.2 GPa、渗透率达11.52×10-8 mm²，可模拟天然骨的几何结构与力学性能。
该综述围绕各向异性微载体（AMs） 展开，梳理了过去二十年其从制备到生物医学应用的研究进展。
